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生物利用度和生物等效性試驗用藥品的 處理和保存要求技術(shù)指導原則 (初稿)


                            藥品審評中心

         2012年10月

 


  

 

一、引言 1

二、背景 1

三、抽樣方法 1

四、多個(gè)研究和多次提供情況下的樣品留存 2

五、留存樣品的數量 3

六、研究承擔機構的職責 3

(一)在試驗機構進(jìn)行的臨床研究 4

(二)SMO參與的研究 4

(三)在SMO中進(jìn)行的盲法藥效學(xué)或臨床終點(diǎn)研究 5

七、吸入制劑的例外情況 6

 

 

一、引言

本指導原則旨在向藥品注冊申請人、合同研究組織(CRO)、研究機構管理組織SMO)、臨床試驗機構和獨立的第三方機構提供生物利用度(BA)和生物等效性(BE試驗用藥品處理和保存方法的建議。本指導原則重點(diǎn)討論以下內容:(1)用于BABE研究的試驗用藥品(包括受試制劑和參比制劑,下同)提供至藥品臨床試驗機構(以下簡(jiǎn)稱(chēng)試驗機構)的方法;(2)試驗機構隨機抽取用于臨床研究的試驗用藥品和用于留存的試驗用藥品的方法;(3)留存試驗用藥品的保存方法。

二、背景

在以前的BABE試驗中,存在的常見(jiàn)問(wèn)題是實(shí)施研究的試驗機構未對試驗用藥品進(jìn)行留樣保存,在多數情況下,試驗機構將試驗剩余樣品全部返回給注冊申請人。這種情況難以確保試驗樣品的真實(shí)性及可溯源性。為了保證試驗樣品的真實(shí)性及可溯源性,有必要規定試驗機構在BABE試驗中應當對試驗樣品進(jìn)行留存。本指導原則對各方在試驗用藥品提供及留存樣品保存方面所承擔的職責進(jìn)行了明確的闡述。

注冊申請人在將試驗用藥品提供至試驗機構之前,不得從試驗用藥品中分出留存樣品,以確保留存樣品是注冊申請人提供給試驗機構用于臨床試驗的同批產(chǎn)品。試驗機構應從注冊申請人提供的全部試驗用樣品中隨機抽取進(jìn)行臨床試驗藥品和用于留存的樣品。

本指導原則規定留存試驗用藥品是實(shí)施BABE的試驗機構的職責,是為了消除注冊申請人擅自更換留存樣品的可能性。 

三、抽樣方法

注冊申請人應將提供至試驗機構的試驗用藥品(同批產(chǎn)品)進(jìn)行適當包裝,以便使試驗機構可隨機抽取用于臨床研究的藥品和留存樣品,進(jìn)而確保留存樣品是從注冊申請人提供的進(jìn)行試驗用的同批產(chǎn)品中獲得,且保存在注冊申請人的原包裝容器中。對于不同包裝形式的試驗用藥品,試驗機構可分別采用以下的隨機抽樣方法:

 

單一容器 :如果試驗用藥品是以單一容器向試驗機構提供時(shí),試驗機構應從容器中取出足量的試驗用藥品用于臨床研究;然后將容器中的剩余的試驗用藥品作為留存樣品保存在原包裝容器中。

多個(gè)容器:如果試驗用藥品是以多個(gè)容器向試驗機構提供時(shí),試驗機構應從多個(gè)容器中隨機抽取足夠量的試驗用藥品用于臨床研究;然后將對應各容器中剩余的試驗用藥品作為留存樣品保存在原包裝容器中。通常不建議使用敞口容器。

單位劑量:如果試驗用藥品是以單位劑量包裝形式向試驗機構提供時(shí),試驗機構應隨機抽取足量單位劑量的試驗用藥品用于臨床研究,然后將剩余單位劑量的試驗用藥品作為留存樣品保存在原單位劑量包裝中。

盲法研究:如為設盲研究,試驗用藥品是以單位劑量包裝形式(在各單位劑量上均標有隨機編碼)向試驗機構提供時(shí),注冊申請人應向試驗機構提供已有隨機編碼的試驗用藥品組,每組樣品都足夠用于臨床研究,并且各組完全一致,組數應滿(mǎn)足試驗及保存“5倍量(見(jiàn):五、留存樣品的數量)的要求。試驗機構應隨機抽取其中一組已標識的試驗用藥品用于臨床研究;然后將其余已標識的試驗用藥品組作為留存樣品保存在其單位劑量包裝中。對于盲法研究,注冊申請人還應向試驗機構提供密封的應急信封,以供需要緊急揭盲的狀況下使用。密封的應急信函由試驗機構保存。 

四、多個(gè)研究和多次提供情況下的樣品留存

當提供給試驗機構的同一批試驗用藥品是用于一項以上研究時(shí),僅需保存一份足量的試驗用藥品作為留存樣品,并應對留存樣品給予明確標識,說(shuō)明其為用于若干研究中的同批試驗用藥品。但是,臨床研究若需多次提供試驗用藥品來(lái)進(jìn)行相同的研究或其它研究時(shí),試驗機構對后續提供的試驗用藥品也應抽取足夠數量的留存樣品。此外,CRO與多個(gè)試驗機構對同一試驗用藥品進(jìn)行一項以上的BE研究(如進(jìn)食與禁食研究)時(shí),試驗用藥品可以按分批的形式提供至試驗機構,但各試驗機構對各項研究應分別保存足量的留存樣品。采用上述方法的目的是確保留存樣品與注冊申請人提供給試驗機構進(jìn)行臨床研究的藥品是同批產(chǎn)品。

五、留存樣品數量

留存樣品的數量應足夠進(jìn)行五次按質(zhì)量標準全檢的要求。對于口服固體制劑(如片劑、膠囊),試驗制劑及參比制劑分別提供300個(gè)單位(片/粒)應可滿(mǎn)足五次全檢量的要求。對于臨用前配制的制劑(如臨用前配制的混合溶液、混懸液等),應保存尚未配制的制劑。對于多中心BABE研究,建議保存在各試驗機構的留存樣品總量應符合五次全檢量的要求。各中心留存樣品量的確定應考慮以下因素:1)參與研究的試驗機構總數;(2)各試驗機構預期入選的受試者數量;(3試驗用藥品的最小留存量(如5個(gè)劑量單位)。在將多個(gè)試驗機構的留存樣品運送至獨立的第三方機構進(jìn)行貯藏的情況下,建議獨立的第三方機構分開(kāi)貯藏來(lái)自各個(gè)試驗機構的留存樣品,以便能夠對各留存樣品進(jìn)行溯源。

六、研究承擔機構的職責

以下舉例說(shuō)明研究承擔機構的職責。由于承擔BABE研究的機構不同,下述例子不能涵蓋全部研究機構。但是,在所有參與研究的機構,均應為試驗用藥品的留存樣品建立保管鏈。并且注冊申請人和試驗機構均應保存樣品運送記錄。

(一)在試驗機構進(jìn)行的臨床研究

注冊申請人通常委托試驗機構進(jìn)行口服制劑的BA/BE研究,以支持仿制藥申請(ANDA)、新藥生產(chǎn)申請(NDA)和補充申請的批準。試驗機構中的臨床研究者開(kāi)展以健康志愿者作為受試者的單中心、開(kāi)放性、交叉設計的BABE研究,試驗機構通常為醫院的臨床研究機構。

注冊申請人應將試驗用藥品包裝并提供至試驗機構。試驗機構的職責:

1、由專(zhuān)人負責從注冊申請人提供的試驗用藥品中隨機抽取足夠的試驗用藥品用于臨床研究,然后將剩余的試驗用藥品作為留存樣品進(jìn)行保存。

2、在試驗機構不具備適當的貯藏條件的情況下,可將留存樣品運送至獨立的第三方機構貯藏,第三方機構應具有按照試驗用藥品標簽上所標示的條件進(jìn)行貯藏的設備。

3、試驗機構不得將留存樣品返還給注冊申請人。

(二) SMO參與的研究

SMO組織或參加BABE研究時(shí),注冊申請人通常會(huì )SMO簽訂合同,由SMO來(lái)選擇試驗機構并對試驗研究進(jìn)行監察。注冊申請人應按照合同提供試驗用藥品至SMO,由SMO提供至試驗機構。

SMO不得抽取試驗用樣品和保存留存樣品。應由各試驗機構隨機抽取試驗用藥品來(lái)用于研究,并將剩余樣品作為留存樣品進(jìn)行保存 。

試驗機構的職責:

1、指定專(zhuān)人SMO提供的試驗用樣品中隨機抽取足夠的試驗用藥品用于臨床研究,然后將剩余的試驗用藥品作為留存樣品進(jìn)行保存。

2、研究結束后,如果一個(gè)或多個(gè)試驗機構不具備適當的貯藏條件,可將留存樣品運送至獨立的第三方機構貯藏,第三方機構應具有按照試驗用藥品標簽上所標示的條件進(jìn)行貯藏的設備。

3、試驗機構不得將留存樣品返還給SMO。

(三)涉及SMO的盲法藥效學(xué)或臨床終點(diǎn)研究

盲法BE研究通常是在多個(gè)中心對非口服制劑進(jìn)行的藥效學(xué)或臨床終點(diǎn)的研究。通常情況下,注冊申請人會(huì )SMO簽訂合同,由SMO來(lái)選擇試驗機構并對試驗研究進(jìn)行監察。注冊申請人應按照合同提供試驗用藥品至SMO,由SMO提供至試驗機構。

SMO的職責:

將試驗用藥品提供給各試驗機構。建議SMO向試驗機構提供已標有編碼的樣品組,樣品組的數量應可滿(mǎn)足臨床研究需要及留存五倍全檢量的需要。建議試驗用藥品不針對具體受試者進(jìn)行編號,因為將劑量單位針對受試者編號會(huì )影響臨床試驗用藥及留存樣品的隨機性。

SMO不得抽取試驗用樣品和保存留存樣品。應由各試驗機構隨機抽取試驗用藥品來(lái)用于研究,并將剩余樣品作為留存樣品進(jìn)行保存 。

試驗機構的職責:

1、指定專(zhuān)人SMO提供的試驗用樣品中隨機抽取足夠的試驗用藥品用于臨床研究,然后將剩余的試驗用藥品作為留存樣品進(jìn)行保存。臨床研究者應了解用于盲法研究的抽樣方法(見(jiàn):三、抽樣方法)。

2、各試驗機構均應保存留存樣品。需要注意如果在盲法BE研究中使用了安慰劑,那么還應將安慰劑留存樣品與試驗用藥品的留存樣品一起進(jìn)行保存。應將密封的研究藥物編碼保存在試驗機構。

3、研究結束后,如果一個(gè)或多個(gè)試驗機構不具備適當的貯藏條件,可將留存樣品運送至獨立的第三方機構貯藏,第三方機構應具有按照試驗用藥品標簽上所標示的條件進(jìn)行貯藏的設備。

4、試驗機構不得將留存樣品返還給SMO。

下面以SMO參與進(jìn)行的皮膚科乳膏產(chǎn)品盲法、多中心研究為例,對試驗藥品包裝和隨機抽取方案提出建議:

該研究在五個(gè)試驗機構共入選了300位受試者,各試驗機構分別入選了約60位受試者。全檢量五倍量的留存樣品需要試驗制劑和參比制劑各50管的樣品。在研究準備工作中,SMO準備了200個(gè)小盒,每個(gè)小盒中各有一管試驗制劑(已標編碼)和一管參比制劑(已標編碼)。SMO40個(gè)小盒隨機分配至各臨床試驗機構,臨床機構隨機選擇其中30個(gè)小盒對60位受試者給藥,然后將剩余10盒藥品作為留存樣品保存。上述包裝體系可給各中心提供相同數量的試驗制劑及參比制劑,并保證相同數量的試驗制劑及參比制劑作為留存樣品。因為5個(gè)試驗機構分別保存了10盒留存樣品,即總共分別保存了50試驗制劑及參比制劑,從而滿(mǎn)足了留存全檢量五倍留存樣品的要求。另外,還滿(mǎn)足了各試驗機構隨機抽取樣品的要求。

七、吸入劑的例外情況 

按照一般原則,留存樣品數量應能滿(mǎn)足全檢需要量的五倍。但對于吸入制劑,由于進(jìn)行含量均勻度及每噴主藥含量均勻性檢查等需要較多樣品,按滿(mǎn)足五倍量的全檢要求計算,就可能需要對每批產(chǎn)品留存250個(gè)包裝單位(瓶)。因此,從滿(mǎn)足留存樣品需要及劑型特點(diǎn)綜合考慮,本指導原則建議至少對吸入制劑應每批留存至少50個(gè)包裝單位(瓶) 。

以鼻腔氣霧劑或鼻腔噴霧劑為例,對于新藥上市申請(NDA,BA研究所需要的三批樣品應分別留存至少50個(gè)包裝單位(瓶)。若采用另一種鼻腔氣霧劑或鼻腔噴霧劑為參比制劑,對參比制劑亦應留存至少50個(gè)包裝單位(瓶)。對于仿制藥申請(ANDA),對用于BE研究的各批樣品均應分別保存至少50個(gè)包裝單位(瓶)。如果多個(gè)試驗機構參與了某項BABE研究,各試驗機構保存的各批產(chǎn)品留存樣品總量應至少為50個(gè)包裝單位(瓶)。如果研究工作中使用了安慰劑,亦應對安慰劑留存至少50個(gè)包裝單位(瓶)。上述建議僅適用于局部用藥、作為多劑量給藥產(chǎn)品的鼻腔氣霧劑和鼻腔噴霧劑,標示的載藥量為每包裝單位(瓶)30撳或以上。

 


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